Procedura se adresează unităților farmaceutice în situația în care se solicită înscrierea mențiunii care atestă autorizarea de vânzare și eliberare prin intermediul societății informaționale a medicamentelor care se acordă fără prescripție medicală/produse specifice drogheriilor.

Procedura se adresează unităților farmaceutice în situația în care intervin modificări ale condiţiilor care au stat la baza eliberării autorizaţiei de funcţionare - mutare sediu/punct de lucru. Modificările se notifică la Ministerul Sănătăţii - Direcţia Politica Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în termen de 5 zile lucrătoare de la data modificării.

Procedura se adresează unităților farmaceutice din România pentru înființarea OFICINELOR LOCALE DE DISTRIBUȚIE - transmiterea documentelor către DSP.

Procedura se adresează Unităților Farmaceutice pentru înființarea farmaciilor comunitare - transmiterea documentelor către Direcția de Sănătate Publică.

Procedura se adresează înfiinţării de farmacii cu circuit închis care deservesc unităţile sanitare şi/sau ambulatoriu, managerul unităţi sanitare depune cererea însoţită de documentaţia solicitată. Se vor depune de către solicitant pe platformă documentele prevăzute în Ord MS 444/2019 - transmiterea documentelor către DSP, întocmirea de către DSP local a raportului de verificare şi a deciziei de conformitate sau neconformitate şi depunerea pe platformă.

Procedura se adresează unităţilor farmaceutice care doresc înfiinţarea de farmacii cu circuit închis la o adresa alta decât cea a spitalului sau la adresa spitalului fiind coordonate de farmacia din unitatea sanitară, se va depune obligatoriu autorizaţia de funcţionate a unităţii sanitare însoţită de anexa în care este prevăzută farmacia.

Procedura se adresează unităților farmaceutice în situația în care intervin modificări ale condiţiilor care au stat la baza eliberării autorizaţiei de funcţionare - orice altă modificare intervenită asupra spațiului unității farmaceutice, mai puțin mutarea sediului/punctului de lucru. Modificările se notifică la Ministerul Sănătăţii - Direcţia Politica Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în termen de 5 zile lucrătoare de la data modificării.