Procedura se adresează unităților farmaceutice în situația în care intervin modificări ale condiţiilor care au stat la baza eliberării autorizaţiei de funcţionare - mutare sediu/punct de lucru. Modificările se notifică la Ministerul Sănătăţii - Direcţia Politica Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în termen de 5 zile lucrătoare de la data modificării. Se vor depune de către solicitant pe platformă documentele prevăzute în Ord MS 444/2019 - transmiterea documentelor către DSP, întocmirea de către DSP local a raportului de verificare şi a deciziei de conformitate sau neconformitate şi depunerea pe platformă.